Des études américaines déclarent ce qui suit :

1) le Strattera,, STIMULANT prescrit pour les HYPERACTIFS, peut avoir de graves effets secondaires au foie.

2) les divers médicaments utilisés pour traiter les enfants diagnostiqués hyperactifs provoquent des hallucinations, pensées suicidaires, agressivité, comportement violent.

3) l’Université d’Etat d’Oregon émet de sérieux doutes sur l’efficacité des médicaments ou d’un effet bénéfique sur les performances scolaires pour les hyperactifs.

4) de nombreux enfants sont faussement diagnostiqués hyperactifs par conséquent il y a sur prescription de stimulants malgré les nombreuses preuves des effets nuisibles de ces médicaments. (voir l’article ci-dessous)

17.12.2004 la FDA (La Food and Drug Administration, l’administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments.) exige qu’on ajoute sur les emballages du STRATTERA, un stimulant prescrit pour le THADA (trouble d’hyperactivité avec déficit de l’attention,) une nouvelle mise en garde avertissant que l’usage de ce médicament doit être interrompu chez les patients présentant une jaunisse ou des lésions au foie. La FDA précise : “L’étiquette doit mettre en garde que les lésions hépatiques peuvent être sérieuses et évoluer jusqu’à une incapacité du foie à fonctionner et, chez un petit pourcentage de patients, aboutir à la mort ou à la nécessité d’une transplantation hépatique.
Ref.: “New Warning for Strattera”, FDA Talk Paper, 17.12.2004

28.06.2005 : Un document sur le site web de la FDA annonce l’identification d’éventuels problèmes de sécurité avec les produits pharmaceutiques contenant du méthylphénidate. Sont notamment signalés des effets indésirables psychiatriques avec le Concerta, la Ritaline, et d’autres médicaments utilisés pour traiter des enfants diagnostiqués THADA : hallucinations visuelles, pensées suicidaires, comportement psychotique, agressivité et comportement violent.

La FDA fait part de son intention de faire des changements dans l’étiquetage et d’examiner d’autres stimulants approuvés pour le traitement du THADA.
Ref.: “Statement on Concerta and Methylphenidate”, Statement posted on the FDA website, 28.06.05.

13.09.05 Le Projet de revue de l’efficacité des médicaments, mené par l’Université d’Etat d’Oregon, publie une étude majeure mettant en doute l’efficacité des médicaments pour le THADA. Les chercheurs ont revu 2287 études, c’est à dire, pratiquement chaque étude jamais faite sur le THADA, et ont rédigé un rapport de 731 pages selon lequel il n’y a que très peu d’éléments probants d’un effet réel des médicaments utilisés pour le traiter le THADA ou de leur sécurité à long terme, ou encore d’un effet bénéfique sur les performances scolaires.
Ref.: Marion S.MacDonagh, Pharmal, and Kim Peterson, MS, ” Drug Class Rewiew on Pharmacologic Treatment for ADHD : Final Report “, Oregon Health and Science University, Sept.05, pp 13-20.

29.09.05 La FDA ordonne qu’une mise en garde ( ” black box ” ) soit placée sur l’emballage d’un médicament pour le THADA communément prescrit, après la mise en évidence par des essais cliniques d’un lien entre ce médicament et des pensées et comportements suicidaires. La FDA précise que ce nouvel avertissement découle d’une revue en cours portant sur tous les médicaments pour le THADA et leur lien possible avec des comportements suicidaires.
Ref.: ” Suicidal Thinking in Children and Adolescent Being Treated with Starttera ( Atomowetine ) “, FDA Public Health Advisory, 29.09.05.

30.09.05 : Dans un rapport décisif, le Comité des Nations Unies pour les droits de l’enfant, principal organe mondial des droits de l’enfant, émet un sérieux avertissement contre la pratique consistant à étiqueter faussement les enfants avec le diagnostic psychiatrique de ” Trouble d’Hyperactivité avec le Déficit de l’Attention “. Dans ses conclusions sur les rapports remis par l’Australie, la Finlande et le Danemark concernant leur conformité avec la Convention de l’ONU relative aux droits de l’enfant, le Comité exprime son souci quant au fait que le THADA et le Trouble de Déficit de l’Attention ( TDA ) sont faussement diagnostiqués et qu’il y a par conséquent surprescription de psychostimulants, en dépit des preuves toujours plus nombreuses des effets nuisibles de ces médicaments.
ref. : ” Concluding Observations ( Australia ) “, UN Committee on the Rights of the Child, 40th Session, 30 Sept. 05
” Concluding Observations ( Danemark ) “, UN Committee on the Rights of the Child, 40th Session, 30 Sept. 05
” Concluding Observations ( Finlande ) “, UN Committee on the Rights of the Child, 40th Session, 30 Sept. 05